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SAR125844

SAR125844

SAR125844 是一种有效的、高度选择性的、可逆的、ATP竞争性的 MET受体酪氨酸激酶 (RTK) 的静脉给药抑制剂,其IC50 值为4.2 nM。能抑制细胞中MET的自磷酸化。
产品名称
  • 中文名
    SAR125844
  • 英文名
    SAR125844
  • 中文别名
  • 英文别名
    1-(6-{[6-(4-Fluorophenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[2-(4-morpholinyl)ethyl]urea
    Urea, N-[6-[[6-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]thio]-2-benzothiazolyl]-N'-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-
  • 常用名
    SAR125844
  • C A S号
    1116743-46-4
物理性质
  • 密度
    1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点
    N/A
  • 熔点
    N/A
  • 化学式
    C25H23FN8O2S2
  • 结构式
  • 闪点
    N/A
  • 分子量
    550.631
  • 精确质量
    550.136963
  • P S A
    163.11000
  • 外观形状
  • 储存条件
  • 稳定性
  • 水溶解性
  • 形态
  • H L B值
  • 粘度
  • PH值
作用/用途
SAR125844 是一种有效的、高度选择性的、可逆的、ATP竞争性的 MET受体酪氨酸激酶 (RTK) 的静脉给药抑制剂,其IC50 值为4.2 nM。能抑制细胞中MET的自磷酸化。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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