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JNJ-47965567

JNJ-47965567是一种有效的，选择性的，中心可渗透的P2X7受体拮抗剂，人和大鼠P2X7的pKi分别为7.9和8.7；减弱IL-1β释放，pEC50为6.7（人血），7.5（人单核细胞）和7.1（大鼠小胶质细胞）；在大鼠脑中表现出靶标参与，脑EC50为78±19ng/ml，以及功能性阻断Bz ATP诱导的IL-1β释放；减弱安非他明诱导的活动过度，并在神经性疼痛的大鼠模型中表现出适度但显着的功效。

产品名称

中文名
英文名

JNJ-47965567
中文别名

英文别名

MFCD28334214

2-(phenylthio)-N-[[tetrahydro-4-(4-phenyl-1-piperazinyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]-3-pyridinecarboxamide

N-{[4-(4-Phenyl-1-piperazinyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}-2-(phenylsulfanyl)nicotinamide

JNJ-47965567

3-Pyridinecarboxamide, 2-(phenylthio)-N-[[tetrahydro-4-(4-phenyl-1-piperazinyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]-

常用名

JNJ-47965567
C A S号

1428327-31-4

物理性质

密度

1.3±0.1 g/cm3
沸点

690.1±55.0 °C at 760 mmHg
熔点

N/A
化学式

C₂₈H₃₂N₄O₂S
结构式
闪点

371.2±31.5 °C
分子量

488.644
精确质量

488.224609
P S A
外观形状
储存条件
稳定性
水溶解性
形态
H L B值
粘度
PH值

作用/用途

制备方法

安全提醒

MSDS

原料简介

应用范围

毒性和生态

安全信息

是否危险品

危险性

危险类别码

危险等级

触发危险方式

安全技术说明书

环境影响程度

包装与储运