RWJ-56110
RWJ-56110 是一种有效的、选择性的、拟肽抑制剂，抑制 PAR-1 激活和内化 (结合 IC50=0.44 uM)，对PAR-2, PAR-3 和 PAR-4 无影响。RWJ-56110 抑制由 SFLLRN-NH2 (IC50=0.16 μM) 和凝血酶(IC50=0.34 μM) 诱导的血小板聚集，相对于 U46619 (HY-108566) 具有相当的选择性。RWJ-56110 在体内阻断血管生成和新血管的形成。RWJ-56110 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
产品名称
-
中文名
-
英文名RWJ-56110
-
中文别名
-
英文别名
Benzenepropanamide, N-[(1S)-3-amino-1-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]propyl]-α-[[[[1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-3-(1-pyrrolidinylmethyl)-1H-indol-6-yl]amino]carbonyl]amino]-3,4-difluoro-, (α S)-, hydrochloride (1:2) N-[(2S)-4-Amino-1-(benzylamino)-1-oxo-2-butanyl]-Nα-{[1-(2,6-dichlorobenzyl)-3-(1-pyrrolidinylmethyl)-1H-indol-6-yl]carbamoyl}-3,4-difluoro-L-phenylalaninamide dihydrochloride -
常用名RWJ-56110
-
C A S号252889-88-6
物理性质
-
密度N/A
-
沸点N/A
-
熔点N/A
-
化学式C41H43Cl2F2N7O3
-
结构式
-
闪点N/A
-
分子量863.650
-
精确质量861.230591
-
P S A
-
外观形状
-
储存条件
-
稳定性
-
水溶解性
-
形态
-
H L B值
-
粘度
-
PH值
作用/用途
RWJ-56110 是一种有效的、选择性的、拟肽抑制剂，抑制 PAR-1 激活和内化 (结合 IC50=0.44 uM)，对PAR-2, PAR-3 和 PAR-4 无影响。RWJ-56110 抑制由 SFLLRN-NH2 (IC50=0.16 μM) 和凝血酶(IC50=0.34 μM) 诱导的血小板聚集，相对于 U46619 (HY-108566) 具有相当的选择性。RWJ-56110 在体内阻断血管生成和新血管的形成。RWJ-56110 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
