
4-甲氧基苯酚
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中文名4-甲氧基苯酚
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英文名Mequinol
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中文别名对羟基苯甲醚(MEHQ) | 4-甲氧基酚 | 对苯二酚单甲醚 | 对甲氧酚 | 氢醌单甲醚 | 对羟基苯甲醚 | 4-甲氧基 | 对甲氧基苯酚 | 对羟基茴香醚 | 对羟基苯甲醚(MEHQ)
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英文别名
HQMME HYDROQUINONE METHYL ETHER Phenol, p-methoxy- Hydroquinone monomethyl ether MEHQ methylhydroquinone Anisyl alcohol p-Hydroxyanisole Leucobasal PHENOL,4-METHOXY Phenol, 4-methoxy- P-METHOXYPHENOL mequinol para-hydroxyanisole para-methoxy phenol EINECS 205-769-8 4-Methoxy-phenol P-GUAIACOL 1-Hydroxy-4-methoxybenzene 4-Hydroxyanisole 4-Methoxyphenol PARA-METHOXYPHENOL P-ANISYL ALCOHOL MFCD00002332 -
常用名4-甲氧基苯酚
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C A S号150-76-5
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密度1.1±0.1 g/cm3
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沸点243.0±0.0 °C at 760 mmHg
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熔点56 °C
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化学式C7H8O2
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结构式
1、 摩尔折射率:34.81
2、 摩尔体积(cm3/mol):111.8
3、 等张比容(90.2K):278.9
4、 表面张力(dyne/cm):38.6
5、 极化率(10-24cm3):13.80
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闪点120.8±4.8 °C
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分子量124.137
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精确质量124.052429
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P S A29.46000
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外观形状粉红色晶体或白色蜡质固体
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储存条件
密封于干燥阴凉处保存。
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稳定性
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水溶解性
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形态白色片状或蜡状结晶体
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H L B值
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粘度
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PH值
1.以对苯二酚为原料,用硫酸二甲酯作甲基化剂,或者在高温高压和催化下用甲醇作甲基化剂,均可制得4-甲氧基酚。另一种较新的方法是,在存在对苯醌的条件下由对苯二酚与甲醇反应。将甲醇和浓硫酸混合均匀,加入对苯二酚,加热回流,滴加对苯醌的甲醇溶液反应3h。冷却,用40%氢氧化钠溶液中和,滤除硫酸钠沉淀。滤液回收甲醇后用乙醚萃取,萃取液蒸去乙醚,再进行减压蒸馏,收集110-112℃(0.53kPa)馏分即得成品。收率为76%。
2.对硝基苯甲醚法 由对硝基氯苯经取代反应生成对硝基苯甲醚;再在还原剂Na2S的作用下还原生成对氨基苯甲醚;最后经重氮化反应,分解成产品对羟基苯甲醚。合成步骤如下。
对硝基氯苯合成对硝基苯甲醚 将带有回流冷凝管、搅拌器、温度计的250mL三颈瓶置于恒温槽中,加入39.4g(0.25mol)对硝基氯苯、100mL甲醇、2g聚乙二醇800,加热并搅拌,当有大量甲醇回流时,一次加入68.2g33.5%的NaOH溶液,升温至(78±0.5)℃,反应3h。趁热过滤于烧杯中,待稍冷后,往烧杯中加入60mL水,立即析出晶体,抽滤收集,干燥,称重得32.0g淡黄色固体。熔点54℃,产率83.6%。
对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚 配制22%~23%Na2S溶液60g,加热到95℃后,再加入10g对硝基苯甲醚,搅拌,小心加热到100℃,对硝基苯甲醚在Na2S溶液中乳化、还原,反应6h。然后溶液沉降,将下层碱液排弃,将粗制的对氨基苯甲醚用热水洗涤3~4次,静置,趁热过滤,稍冷,结晶抽滤,干燥后,转入50mL克氏蒸馏瓶中,减压蒸馏,在5333~6665Pa收集145~150℃馏分,得微红色固体6.5g。熔点56~57℃,产率81%。
3. 烟草:OR,26;FC,18。
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符号 |
![]() ![]() GHS07, GHS08 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H302-H317-H319-H361d-H412 |
警示性声明 | P201-P273-P280-P308 + P313-P333 + P313-P337 + P313 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xn:Harmful |
风险声明 (欧洲) | R22;R36;R43 |
安全声明 (欧洲) | S24/25-S26-S37/39-S46 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | SL7700000 |
海关编码 | 2909500000 |