BAY-707
BAY-707是MTH1（NUDT1）的高效，选择性和底物竞争性抑制剂，IC50为2.3 nM；在内部激酶组中表现出高选择性，并显示出整体有利的物理化学特征和体外药代动力学特性，具有高代谢稳定性；与TH588相比，EC50为7.6 nM，表现出优异的细胞靶标结合，增加了MTH1的细胞热稳定性，对MTH2，OGG1和MUTYH的表达没有影响；显示出明显缺乏体外或体内抗癌功效。在体内单一或组合疗法中。
产品名称
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中文名
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英文名BAY-707
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中文别名
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英文别名
N-Ethyl-4-[(3S)-3-methyl-4-morpholinyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide, N-ethyl-4-[(3S)-3-methyl-4-morpholinyl]- -
常用名BAY-707
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C A S号2109805-96-9
物理性质
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密度1.2±0.1 g/cm3
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沸点N/A
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熔点N/A
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化学式C15H20N4O2
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结构式
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闪点N/A
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分子量288.345
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精确质量288.158630
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P S A
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
BAY-707是MTH1（NUDT1）的高效，选择性和底物竞争性抑制剂，IC50为2.3 nM；在内部激酶组中表现出高选择性，并显示出整体有利的物理化学特征和体外药代动力学特性，具有高代谢稳定性；与TH588相比，EC50为7.6 nM，表现出优异的细胞靶标结合，增加了MTH1的细胞热稳定性，对MTH2，OGG1和MUTYH的表达没有影响；显示出明显缺乏体外或体内抗癌功效。在体内单一或组合疗法中。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
