Apratastat

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Apratastat

Apratastat 是一种口服活性，有效且可逆的肿瘤坏死因子-α 转换酶 TACE 和基质金属蛋白酶 MMPs 的双重抑制剂。Apratastat 可以在体外，离体和体内有效抑制 TNF-α 的释放，体外和离体的 IC50 分别为 144 ng/mL和 81.7 ng/mL。

产品名称

中文名
英文名

Apratastat
中文别名

英文别名

(3S)-N-Hydroxy-4-({4-[(4-hydroxy-2-butyn-1-yl)oxy]phenyl}sulfonyl)-2,2-dimethyl-3-thiomorpholinecarboxamide

TMI 005

(3S)-N-hydroxy-4-({4-[(4-hydroxybut-2-yn-1-yl)oxy]phenyl}sulfonyl)-2,2-dimethylthiomorpholine-3-carboxamide

MFCD13152357

3-Thiomorpholinecarboxamide, N-hydroxy-4-[[4-[(4-hydroxy-2-butyn-1-yl)oxy]phenyl]sulfonyl]-2,2-dimethyl-, (3S)-

Apratastat

常用名

Apratastat
C A S号

287405-51-0

物理性质

密度

1.4±0.1 g/cm3
沸点

N/A
熔点

N/A
化学式

C₁₇H₂₂N₂O₆S₂
结构式
闪点

N/A
分子量

414.496
精确质量

414.091919
P S A
外观形状
储存条件
稳定性
水溶解性
形态
H L B值
粘度
PH值

作用/用途

制备方法

安全提醒

MSDS

原料简介

应用范围

毒性和生态

安全信息

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302
警示性声明	P301 + P312 + P330
危险品运输编码	NONH for all modes of transport

是否危险品

危险性

危险类别码

危险等级

触发危险方式

安全技术说明书

环境影响程度

包装与储运