Apratastat
Apratastat 是一种口服活性，有效且可逆的肿瘤坏死因子-α 转换酶 TACE 和基质金属蛋白酶 MMPs 的双重抑制剂。Apratastat 可以在体外，离体和体内有效抑制 TNF-α 的释放，体外和离体的 IC50 分别为 144 ng/mL和 81.7 ng/mL。
产品名称
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中文名
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英文名Apratastat
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中文别名
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英文别名
(3S)-N-Hydroxy-4-({4-[(4-hydroxy-2-butyn-1-yl)oxy]phenyl}sulfonyl)-2,2-dimethyl-3-thiomorpholinecarboxamide TMI 005 (3S)-N-hydroxy-4-({4-[(4-hydroxybut-2-yn-1-yl)oxy]phenyl}sulfonyl)-2,2-dimethylthiomorpholine-3-carboxamide MFCD13152357 3-Thiomorpholinecarboxamide, N-hydroxy-4-[[4-[(4-hydroxy-2-butyn-1-yl)oxy]phenyl]sulfonyl]-2,2-dimethyl-, (3S)- Apratastat -
常用名Apratastat
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C A S号287405-51-0
物理性质
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密度1.4±0.1 g/cm3
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沸点N/A
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熔点N/A
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化学式C17H22N2O6S2
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结构式
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闪点N/A
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分子量414.496
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精确质量414.091919
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P S A
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
Apratastat 是一种口服活性，有效且可逆的肿瘤坏死因子-α 转换酶 TACE 和基质金属蛋白酶 MMPs 的双重抑制剂。Apratastat 可以在体外，离体和体内有效抑制 TNF-α 的释放，体外和离体的 IC50 分别为 144 ng/mL和 81.7 ng/mL。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
| 符号 |
GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | Warning |
| 危害声明 | H302 |
| 警示性声明 | P301 + P312 + P330 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
