动植物油酸合成润滑油基础油的方法

方法一：

在带搅拌的200升搪瓷反应釜中加入高纯油酸50公斤，椰子油混合脂肪酸18.75公斤，70%的高氯酸1145毫升(约20kg)，抽真空至1333Pa，控制反应温度60℃，搅拌下反应24小时。然后吸入异辛醇（2-乙基已醇）34.58公斤，维持上述条件不变，继续酯化反应4小时。再将氢氧化钾744.9克与90%的乙醇溶液5000毫升混合熔化成均相碱性溶液，加入反应釜中中和将酸聚冷，继续冷却30分钟，过滤除去生成的盐，溶液加水混合洗涤1小时，静置沉降30分钟。除去水层，在60℃，1333Pa条件下脱除乙醇水，在100℃，1333Pa条件下脱除异辛醇。然后用分子蒸馏16Pa，200℃脱除单体酯，获得混合聚内酯。进一步分子蒸馏16Pa，300℃可得到高纯交内酯和多聚内酯。

方法二：

将一定比例的油酸和月桂酸（摩尔比为2:1)加入装有搅拌的三口烧瓶中，水浴加热，加入表面活性剂，升温至45℃，待反应体系成为均相后，再加入占起始原料的10--15%催化剂高氯酸，并鼓入氮气保护，反应时间为24小时。保持反应条件不变，加入以油酸为基数的1.2当量高碳醇（正丁醇，正幸醇，正癸醇，月桂醇，仲丁醇，异丁醇，仲幸醇，异幸醇）继续反应2--4小时。反应完毕后，将反应液移到分液漏斗中，加入溶剂醋酸乙酯和正已烷萃取，体积比（3:1)，分出废催化剂相，然后用蒸馏水洗涤有机相PH值在5.5--6范围内。蒸发回收溶剂后，加入0.5%甲苯磺酸进一步酯化脱醇反应约3小时，再用分子蒸馏在190℃，15Pa条件下脱除单酯，得到淡黄色油酸交内酯。

方法三：

将一定比例的油酸和月桂酸（摩尔比为2:1)加入装有搅拌的三口烧瓶中，水浴加热，再加入占起始原料的10%(摩尔比)催化剂高氯酸，微波功率320W,反应温度60℃,反应时间4h,转化率高达77.7%。分别采用一步法和两步法合成了棕榈油酸交内酯,对两步法中酯化反应的催化剂进行了筛选,高氯酸为催化剂时得到最高酯化率。得出反应随时间变化的曲线及酸醇不同投料比时的转化率。最佳条件为:反应时间,4h;酸醇摩尔比1：1.2。棕榈油酸交内酯与异辛醇的酯化率为96.8%。对产物棕榈油酸交内酯异辛酯进行了分子蒸馏提纯,并通过红外光谱和电喷雾质谱对反应产物进行分析,得出聚合物的组成以二聚棕榈油酸交内酯异辛酯为主。对棕榈油酸交内酯异辛酯的性能进行了测试,倾点-29℃,运动粘度100℃时17.15mm2/s,40℃时114mm2/s,粘度指数165,闪点高于300,适合做润滑油。